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          倍林達 替格瑞洛片
          • 倍林達 替格瑞洛片
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          商品編碼︰113308

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          通用名
          替格瑞洛片
          批準文號
          國藥準字J20130020 (國家食藥總局查詢)
          生產企業
          阿斯利康制藥有限公司
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              • 商品名稱︰倍林達 替格瑞洛片
              • 規格︰90mg*56片/盒
              • 生產企業︰阿斯利康制藥有限公司
              • 通用名稱︰替格瑞洛片
              • 溫馨提示︰請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。依據《藥品經營質量管理規範》,除藥品質量原因外,藥品一經售出,不得退換。
              • 有效期︰24個月
              • 劑型︰片劑
              • 批準文號︰國藥準字J20130020
              • 適應癥/功能主治︰本品用于急性冠脈綜合征(不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發生率(詳見說明書)。
              • 用法用量︰口服。本品可在飯前或飯後服用。本品起始劑量為單次負荷量180mg(90mg*2片),此後每次1片(90mg),每日兩次。除非有明確禁忌,本品應與阿司匹林聯合用藥。在服用首劑負荷阿司匹林後,阿司匹林的維持劑量為每日1次,每次75∼100mg已經接受過負荷劑量氯 格雷的ACS患者,可以開始使用替格瑞洛。治療中應盡量避免漏服。如果患者漏服了一劑,應在預定的下次服藥時間服用一片90mg(患者的下一個劑量)。本品的治療時間可長達12個月,除非有臨床指征需要中止本品治療(見【藥理毒理】)。超過12個月的用藥經驗目前尚有限(詳見說明書)。
              • 不良反應︰在一項大規模3期研究(PLATO 研究)中,對替格瑞洛在急性冠脈綜合征(不穩定性心絞痛[UA],非ST段抬高的心肌梗死[NSTEMI]和ST段抬高的心肌梗死[STEMI])患者的安全性進行了評估,對接受替格瑞洛治療的患者(本品起始劑量為180 mg,維持劑量為90 mg每日2次)與接受氯 格雷治療的患者(起始劑量為300∼600 mg,維持劑量為75 mg每日1次)進行了比較,兩種治療均聯合使用阿司匹林(ASA)和其它標準療法。 在10000例患者中對替格瑞洛片的安全性進行了評價,其中包括治療期超過1年的3000多例患者。在替格瑞洛治療的患者中,最常報告的不良反應為呼吸困難、挫傷和鼻出血,這些事件的發生率高于氯 格雷組患者。(請詳見說明書)

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